QMSCAPA

Kirjeldus

Parandustegevuse taotluse ja ennetava tegevuse taotluse jälgimise tarkvarasüsteem on iga kvaliteedisüsteemi jaoks hädavajalik. See on regulatiivne nõue, mida FDA ja teised rahvusvahelised reguleerivad inspektorid ja ISO audiitorid peavad missioonikriitiliseks. Korrektse tegevuse (CAPA) tarkvarasüsteem parandab korrektse rakendamise korral toote kvaliteeti ja ohutust, suurendab klientide rahulolu ja, mis veelgi olulisem, aitab kaasa FDA ja ISO vastavusele. Funktsioonid versioonis 1: parandusmeetmete, ennetavate toimingute ja mittevastavuste logimise andmebaas. Veaanalüüsi tööriist. Kohandatud CAPA vormi generaator ja CAPA aruannete koostaja. Andmebaas põhidokumendi indeksi pidamiseks. Andmebaas QMS-iga seotud töötajate registreerimiseks. Andmebaas heakskiidetud tarnijate salvestamiseks. Siseauditi ajakava mitme standardi jaoks, sealhulgas AS9100, AS9110, AS9120, ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001, ISO 18001, GMP. Toetus mitmele samaaegsele kasutajale. Mitmetasandiline juurdepääsu turvalisus ja kontroll.