| Failitüüp | APK |
|---|---|
| Versioon | 1.0 |
| Kirjastaja | Scripps Research Translational Institute |
| Väljalaske kuupäev | 25. juuni 2020 |
| Kuupäev lisatud | 25. juuni 2020 |
| Os nõuded | Android |
| Nõuded | Requires Android 4.1 and up |
| Allalaadimisi kokku | 0 |
| Hind | Free |
Kirjeldus
MyGeneRanki eesmärk on teha kindlaks, kuidas teie geneetiline risk mõjutab terviseotsuseid ja muid asju, mida saab elus kontrollida. Meie esimene geneetilise riski skoor arvutatakse koronaararterite haiguse (CAD) jaoks.
CAD põhjustab lõpuks südameinfarkti, südamepuudulikkust ja mõnikord südame äkksurma ning on peamine põhjus, miks südamehaigused on maailmas surmapõhjused number üks. Teised teadlased on näidanud, et seda geneetilist riskiskoori saab kasutada madala, keskmise ja kõrge südame isheemiatõve riskiga inimeste tuvastamiseks. Samuti on näidatud, et statiinide (kolesterooli alandavad ravimid) kasutamine pakub suuremat kasu ja kaitset südameinfarkti eest inimestele, kellel on kõrge pärgarteritõve geneetiline risk.
Paljud meie tervist mõjutavad seisundid on põhjustatud meie keskkonna, käitumise ja geenide kombinatsioonist. Kuigi me saame muuta mõningaid tegureid oma elus, et vähendada oma võimalust haigestuda erinevatesse haigustesse (nt mitte suitsetada sigarette), jääb meie DNA poolt kodeeritud geneetilise riski panus meiega kogu meie eluks. Teadlased püüavad ikka veel kindlaks teha kõiki haigusi mõjutavaid geneetilisi tegureid, kuid mõnede haigusseisundite puhul on näidatud, et seni tuvastatud tegurid võivad hakata tuvastama kõrge kuni madala geneetilise riskiga inimesi. Vaadates teie genoomi, saame arvutada teie kumulatiivse geneetilise riski skoori, mida saab kasutada teie geneetilise riski järjestamiseks võrreldes teiste ülemaailmsete populatsioonidega.
